Filiación: parentescos y relaciones.

La filiación es como un punto de partida con respecto al parentesco. Podemos determinar con esta el parentesco que existe entre padre hijo, incluso entre abuelo y presunto nieto se puede realizar pruebas de ADN en las cuales determinamos si, verdaderamente, existe parentesco entre X e Y.

La Filiación Biológica se refiere al hecho natural causado por lareproducción humana; en este contexto, todo humano tiene una filiación, ya que toda persona es hijo de alguien.

Pueden ser, patrilineales- trazan la filiación masculina- o también matrilineales- la filiacion femenina.

 En la actualidad, los exámenes de ADN permiten confirmar la paternidad y también la identidad biológica, contamos con numerosas pruebas utilizadas. 

Las pruebas de paternidad y estas también incluyen las pruebas de paternidad mediante la intervención de los abuelos paternos, pruebas de paternidad de parentesco vertical línea masculina (son los perfiles genéticos del cromosoma Y de dos individuos de sexo masculino que se presumen que son parientes genéticos del cromosoma Y). 

Pruebas de maternidad, prueba de parentesco vertical línea femenina.

Huella genetica

La huella genética también llamada prueba de ADN o análisis de ADN es una técnica que e utiliza para distinguir entre los individuos de una misma especie, utilizando muestras de su ADN.
Esto se debe al doctor Alec Jeffreys de la Universidad de Leicester, dio a conocer su técnica en 1984.
Se considero el mayor logro de la ciencia forense ya que se podía identificar  cadáveres.
La muestra se basa en que dos seres humanos tienen gran parte de su secuencia de ADN en comun y para distinguir a dos individuos se puede explorar la repitiente de secuencia altamente variables llamadas minisatelites, si los dos seres humanos no son relacionados sera poco probable que tengan el mismo numero de minissatelites

Las técnicas modernas de filiación

Las técnicas modernas de filiación se basan en análisis forenses. Comenzaron con el descubrimiento de los antígenos asociados a los glóbulos blancos llamados sistema HLA, permitió que hubiera un método más sostificado para determinar paternidad ya que estas tambien seguían un patrón hereditario. Cuando se pudo usar el ADN aplicado a los antígenos HLA se pudo conseguir probabilidades de paternidad que se aproximan al 80% . Pero desde los 90' la técnica que se utiliza es la que hace uso de la hipervariabilidad natural  de ciertas regiones "silenciosa" del ADN conocidas como SRT.

Gracias a estas pruebas se puede determinar la paternidad y la maternidad, relación entre tíos y sobrinos, hermandad y exhumación, entre otros.

Lo que tienen en común , una gota de sangre, una uña y el cabello es que gracias a ellos podemos obtener una muestra de ADN, que tiene las características que hacen posible identificar a una persona de las demás.

El ADN,  ácido desoxirribonucleico, se define como un compuesto químico formado por unidades estructurales que se repiten, que constituye el material genético de las células. Está formado por unidades que están ordenadas según una secuencia y es ahí donde se encuentra la información para la síntesis de proteínas. Es el responsable del código genético, que determina en gran medida las características de los seres vivos al nacer.

La molécula de ADN está formada por dos cadenas formada por compuestos químicos llamados nucleótidos. Existen cuatro tipos de nucleótidos diferenciados por sus bases nitrogenadas; adenina, timina, citosina y guanina. Las cadenas forman una especie de cadena retorcida, lo que permite que el ADN se pueda desenrollar y hacer una lectura de éste. Cada nucleótido posee una afinidad química con aquel que se encuentra en paralelo en la otra cadena; adenina tiene afinidad con la timina, y la citosina con la guanina. Esta afinidad química se ve empíricamente con la unión de un enlace de hidrógeno. Los nucleótidos están formados por un ácido fosfórico, una desoxirribosa y una base nitrogenada.

La estructura del ADN es tridimensional, por lo tanto posee tres niveles de distintas características:

• Estructura primaria: cadena de nucleótidos encadenados seguidos por una secuencia. Aquí se encuentra la información genética de la célula
• Estructura secundaria: doble hélice. Mecanismo de duplicación del ADN. Complementos en las bases nitrogenadas.
• Estructura terciaria: almacenamiento del ADN en un volumen reducido. Esto varía dependiendo la célula si es procarionte (disperso en el citoplasma) o eucarionte (almacenado complejamente en el núcleo).

¿Que es el ADN?

El ADN es la sustancia química que almacena las instrucciones que dirigen el desarrollo de un huevo hasta formar un organismo adulto, que mantienen su funcionamiento y que permite la herencia.
El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN es un tipo de ácido nucleico, una macromolecula que forma parte de todas las células.